Гипоплазмия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с полом признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился
Вопрос от пользователя
Гипоплазмия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с полом признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет с нормальными зубами
Ответ от эксперта
1) родители имели генотипы XgXG и XGY, где G — ген гипоплазмии эмали;
2) ребенок унаследовал Х-хромосому, не содержащую мутантного гена от матери;
3) так как в Х-хромосоме отца содержится мутантный ген, то все дочери этого брака будут больны; среди мальчиков
4) будет наблюдаться расщепление в отношении 1:1;
5) рождение мальчика или девочки — событие равновероятное, следовательно, вероятность рождения здорового ребенка — 25%.
