У человека синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, — наследуется как аутосомно-доминантный
Вопрос от пользователя
У человека синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, — наследуется как аутосомно-доминантный признак (А). Муж не имел в роду предков с синдромом Марфана, а жена гетерозиготна по данному признаку. Определите генотипы родителей и вероятность рождения здорового ребёнка
Ответ от эксперта
1. Генотипы и фенотипы Р: Мать — Аа — т.к. указано, что она гетерозиготна, отец — аа — т.к. в роду не было больных;
2. Генотипы и фенотипы потомства: аа — здоровые дети 50% и Аа – синдром Марфана 50%;
3. Вероятность рождения здоровых детей— 50%.
Ответ: мать — Аа, отец — аа, вероятность — 50.
