Определите генотипы всех лиц в родословной с аутосомно-доминантным типом наследования синдрома Марфана (поражение опорно-двигательной,
Вопрос от пользователя
Определите генотипы всех лиц в родословной с аутосомно-доминантным типом наследования синдрома Марфана (поражение опорно-двигательной, сердечно-сосудистой систем и органов зрения).
Ответ от эксперта
Родословная с аутосомно-доминантным типом наследования патологии — синдрома Марфана в пяти поколениях — представлена на рисунке.
Признаки синдрома Марфана Одинаковая частота синдрома Марфана у лиц мужского и женского пола. Наличие больных в каждом поколении родословной, т.е. регулярная передача болезни из поколения в поколение (так называемый вертикальный характер распределения болезни). Вероятность рождения больного ребёнка равна 50% (независимо от пола ребёнка и количества родов). Непоражённые члены семьи, как правило, имеют здоровых потомков (поскольку не имеют мутантного гена). Перечисленные признаки синдрома Марфана реализуются при условии полного доминирования (наличие одного доминантного гена достаточно для развития специфической клинической картины заболевания).
