В семье, где родители хорошо слышали, и один из них имел гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился один ребенок глухой
Вопрос от пользователя
В семье, где родители хорошо слышали, и один из них имел гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился один ребенок глухой с вьющимися волосами, а второй – хорошо слышал и имел гладкие волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота – признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?
Ответ от эксперта
1.Записываем схему скрещиваний и из условия задачи находим генотипы родителей.
Т.к. появился глухой ребенок, то оба родителя гетерозиготны по гену глухоты (Аа), а так как появился ребенок с гладкими волосами, то родитель, имеющий вьющиеся волосы также гетерозиготен (Вв), а родитель с гладкими волосами, соответственно, рецессивная гомозигота (вв) по данному признаку. Таким образом, генотипы родителей следующие: Аавв (слышит с гладкими волосами) и АаВв (слышит с вьющимися волосами).
2.В схему скрещиваний подставляем генотипы родителей и с помощью решетки Пеннета находим, что вероятность появления второго ребенка с генотипом ааВв (глухой с вьющимися волосами) – 1/8 (12,5 %) (появление первого ребенка с данным сочетанием признаков никак не влияет на вероятность появления второго с таким же сочетанием).
Ответ: вероятность того, что второй ребенок в семье будет глухой с вьющимися волосами, составляет 12,5%.
