В медицинской генетике широко используется генеалогический метод. Он основан — встречается оптическая атрофия (вид слепоты).

Вопрос от пользователя

В медицинской генетике широко используется генеалогический метод. Он основан на составлении родословной человека и изучении наследования того или иного признака. В подобных исследованиях используются определённые обозначения. Изучите фрагмент родословного древа одной семьи, у некоторых членов которой встречается оптическая атрофия (вид слепоты).
Используя предложенную схему, определите, доминантным или рецессивным является данный признак и сцеплен ли он с половыми хромосомами.

Ответ от эксперта

Т.к. у родителей не имеющих признак, есть ребенок с признаком — наблюдается «проскок» через поколение, значит признак — рецессивный.

У родителей без признака рождаются и мальчики и девочки — без признака и только мальчики с признаком! — отсюда следует, что признак сцеплен с Х-хромосомой.